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致使光譜儀所測(cè)樣品誤差的原因解析

發(fā)布日期:2024-06-28點(diǎn)擊次數(shù):104

   原子熒光光譜儀在吸收紫外和可見(jiàn)電磁輻射的過(guò)程中,分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài),大多數(shù)分子將通過(guò)與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量,部分分子以光的形式放射出這部分能量,放射光的波長(zhǎng)不同于所吸收輻射的波長(zhǎng)。后一種過(guò)程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?;诨衔锏臒晒鉁y(cè)量而建立起來(lái)的分析方法稱為分子熒光光譜法。
  原子熒光光譜儀所測(cè)樣品誤差的原因:
  一、由樣品制備和樣品自身引起的誤差
  1.樣品均勻性。
  2.樣品表面效應(yīng)。
  3.粉末樣品的粒度和處理方法。
  4.樣品中存在的譜線干擾。
  5.樣品本身的共存元素影響即基體效應(yīng)。
  6.樣品性質(zhì)。
  7.標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性。
  二、引起樣品誤差的原因
  1.樣品物理狀態(tài)不同,樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣;樣品的沾污、吸潮,液體樣品的受熱膨脹,揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。
  2.樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。
  3.樣品的組成不一致引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差。
  4.被測(cè)元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變樣品氧化,引起元素百分組成的改變;輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí),譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。
  5.制樣操作:在制樣過(guò)程中的稱量造成的誤差,稀釋比不一致,樣品熔融不*,樣品粉碎混合不均勻,用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。